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更新日期:2025年9月23日
姓 名 大和田智彦 性 别
民 族 外国血统 导师层次 博士导师
技术职称 教授 导师类型 学术型
最后学历 博士研究生 最后学位
行政职务 Email ohwada@smu.edu.cn
工作单位 中医药学院 邮政编码
个人简介

学术经历

 

1985-1998 助理教授,  日本东京大学药学院

1992-1994 访问学者, 美国阿拉巴马大学伯明翰分校化学院 (Prof. Koop Lammertsma)

1998-2001 教授,  日本名古屋市立大学药学院

2001-2024 教授,  日本东京大学大学院有机与药物化学教研室

 

2003 访问科学家,  美国加州大学洛杉矶分校化学与生物化学系(Prof. Kendall N. Houk)

2005 受邀教授, 法国斯特拉斯堡化学研究所 (Prof. Jean Sommer)

2024 教授,长江学者,南方医科大学

 

教育背景

 

1978-1982 攻读学士学位, 日本东京大学药学院(导师: Prof. Toshihiko Okamoto)

1982-1984 攻读硕士学位, 日本东京大学药学院(导师: Prof. Koichi Shudo)

1987 攻读博士学位, 日本东京大学药学院(导师: Prof. Koichi Shudo)

 

获奖                                                                                           

1992                  日本药学会青年科学家奖

1992                  日本药学会化学前沿青年科学家奖

2022                   日本药学会奖

 

社会/兼职

 

2015 - 至今      顾问委员会成员,日本公益财团法人乙卯研究所

2015 - 至今      科学顾问,Process Company in Japan

2019 - 至今      客座教授, 中国浙江大学药学院 (-present)

2020 - 2021      公益社团法人有机合成化学协会,日本关东支部,区域主席

2018 -         公益社团法人日本药学会医药化学部,顾问委员

2021 -         公益社团法人日本药学会化学系药学部会,副主席

2015 -         《Arkivoc》期刊编委

2019 -         《Journal of Medicinal Chemistry》期刊编委

 

研究领域

大和田智彦于1987年获得东京大学药学专业博士学位,1998 年在名古屋市立大学药学院任职教授,于 2001 年返回东京大学任职药物化学教研室主任和教授,2024年加入南方医科大学中医药学院,担任博士生导师。回顾多年的研究,大和田智彦教授一直致力于有机化学、结构化学、药物化学和计算化学这四个领域的有序整合,着重研究新的结构分子 (包括GPCR配体、人工肽酰胺螺旋分子等),旨在发现新的化学现象、新的分子功能以及新的生物活性。

迄今为止,大和田智彦教授在国际期刊上发表论文190余篇 (包括review和撰写书籍),其中第一作者和通讯作者的SCI论文130余篇 (16 篇 J. Am. Chem. Soc., 18篇 J. Org. Chem., 6 篇J. Med. Chem., 1 篇Chem. Rev., 1 篇Proc. Natl. Acad. Sci. USA,1 篇 Nature Commun., 1 篇 Angew. Chem. Int. Ed.等)。总的影响因子之和大于1036,他引次数4346次(Scopus),H-index为40。

个人成果

1.  Structural basis for lysophosphatidylserine recognition by GPR34

T. Izume; R. Kawahara; A. Uwamizu; L. Chen; S. Yaginuma; J. Omi; H. Kawana; F. Hou; F. K. Sano; T. Tanaka; K. Kobayashi; H. H. Okamoto; Y. Kise; T. Ohwada*; J. Aoki*; W. Shihoya*; O. Nureki*

(2022) Nat. Commun., 15(902)

2.   Switching  lysophosphatidylserine  G  protein-coupled  receptor  agonists  to antagonists by acylation of the hydrophilic serine amine

Sayama, M., Uwamizu, A., Ikubo, M., Chen, L., Yan, G., Otani, Y., Inoue, A., J., Aoki, J., Ohwada, T.*

(2021) J. Med. Chem., 64 (14), 10059-10101.

3.   Non-naturally-occurring   regio   isomer   of   lysophosphatidylserine   exhibits potent agonistic activity towards G protein-coupled receptors

Nakamura, S., Sayama, M., Uwamizu, A., Jung, S., Ikubo, M., Otani, Y., Kano, K., Omi, J., Inoue, A., Aoki, J., Ohwada, T.*

(2020) J. Med. Chem., 63 (17), 9990-10026

4.   Cell  surface  flip-flop  of  phosphatidylserine  is  critical  for  PIEZO1-mediated myotube formation

Tsuchiya, M., Hara, Y., Okuda, M., Itoh, K., Nishioka, R., Shiomi, A., Nagao, K., Mori, M., Mori, Y., Ikenouchi, J., Suzuki, R., Tanaka, M., Ohwada, T., Aoki, J., Kanagawa, M., Toda, T., Nagata, Y., Matsuda, R., Takayama, Y., Tominaga, M., Umeda, M.*

(2018) Nat. Commun., 9 (1), Article number: 2049.

5.   Structural   insights  into  ligand  recognition  by  the  lysophosphatidic  acid receptor LPA6

Taniguchi,  R.,  Inoue,  A.,  Sayama,  M.,  Uwamizu,  A.,  Yamashita,  K.,  Hirata,  K., Yoshida, M., Tanaka, Y., Kato, H.E., Nakada-Nakura, Y., Otani, Y., Nishizawa, T., Doi, T., Ohwada, T., Ishitani, R., Aoki, J., Nureki, O.*

(2017) Nature, 548 (7667), 356-360.

6.   Probing      the      hydrophobic      binding      pocket      of      G-protein-coupled lysophosphatidylserine  receptor  GPR34/LPS1  by  docking-aided  structure- activity analysis

Sayama, M., Inoue, A., Nakamura, S., Jung, S., Ikubo, M., Otani, Y., Uwamizu, A., Kishi, T., Makide, K., Aoki, J.*, Hirokawa, T.*, Ohwada, T.*

(2017) J. Med. Chem., 60 (14), 6384-6399.

7.   Conformational constraint of the glycerol moiety of lysophosphatidylserine, an emerging   lysophospholipid   mediator,   affords   compounds   with   receptor subtype selectivity

Jung, S., Inoue, A., Nakamura, S., Kishi, T., Uwamizu, A., Sayama, M., Ikubo, M., Otani, Y., Kano, K., Makide, K., Aoki, J.*, Ohwada, T.*

(2016) J. Med. Chem., 59 (8), 3750-3776.

8. Unexpectedly   rigid   short    peptide   foldamers   in   which    NH-π   and    CH-π interactions are reserved in solution

Zhai, L., Nara, M., Otani, Y., Ohwada, T.*

(2021) Chem. Commun., 57 (67), 8344–8347.

9. Contribution of solvents to geometrical preference in the Z/E equilibrium of N- phenylthioacetamide.

Song, S., Hyodo, T., Ikeda, H., Kim, A., Tang, Y., Chan, E., Otani, Y., Inagaki, S., Yamaguchi, K., Ohwada, T.*

(2021) J. Org. Chem., doi: org/10.1021/acs.joc.1c00801

10. Friedel-Crafts  acylation  of  aminocarboxylic  acids  in  strong  Brønsted  acid promoted by Lewis Base P4O10

Wu, H., Sumita, A., Otani, Y., Ohwada,T.*

(2022) J.Org. Chem. DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c01761

11. Neighboring Group Participation of Nitrogen Cation to Form an Unusual Six- Membered Ring Intermediate During Oxime Rearrangement

Fujino T., Hyodo T., Otani Y., Yamaguchi K., Ohwada T.*

(2022) J.Org. Chem., 87 (19), 12653-12672.

12. Cp2TiCl2 -catalyzed regio- and chemoselective one-step synthesis of gamma- substituted  allylsilanes  from   terminal  alkenes  using  dianion-type  zincate (SiSiNOL-Zn-ate)

Nakamura, S.; Uchiyama, M.*; Ohwada, T.

(2005) J. Am. Chem. Soc., 127 (38), 13116-13117.

13. Development of a new catalytic electron transfer system mediated by transition metal ate complexes: applicability and tunability of electron-releasing potential for organic transformations

Uchiyama,   M.*,   Matsumoto,  Y.,   Nakamura,   S.,   Ohwada,  T.,   Kobayashi,   N., Yamashita, N., Matsumiya, A., Sakamoto, T.

(2004) J. Am. Chem. Soc., 126 (28), 8755-8759.

14. Regio-  and  chemoselective  direct  generation  of  functionalized  aromatic aluminium compounds using aluminium ate Base

Uchiyama, M.; Naka, H.; Matsumoto, Y.; Ohwada, T.

(2004) J. Am. Chem. Soc., 126 (34),10526-10527.

15. Mechanism  and  ligand-transfer  selectivity  of  1,2-addition  of  organozincate complexes to aldehyde

Uchiyama, M.; Nakamura, S.; Ohwada, T.; Nakamura, M.; Nakamura, E.

(2004) J. Am. Chem. Soc., 126 (35), 10897-10903.

16. Chemoselective silylzincation of functionalized terminal alkynes using dianion- type zincate (SiBNOL-Zn-ate): regiocontrolled synthesis of vinylsilanes

Nakamura, S.; Uchiyama, M.; Ohwada, T.

(2004) J. Am. Chem. Soc., 126 (36), 11146-11147.

17. 4H-1,2-benzoxazines with electron-withdrawing substituents  on the benzene ring.   Synthesis    and   application    as   potent    intermediates    for   oxygen- functionalized aromatic compounds

Nakamura, S., Uchiyama, M.; Ohwada, T.*

(2003) J. Am. Chem. Soc., 125 (18), 5282-528