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更新日期:2024年3月8日
姓 名 熊符 性 别
民 族 汉族 导师层次 博士导师
技术职称 教授 导师类型 学术型
最后学历 博士研究生毕业 最后学位 医学博士学位
行政职务 副主任 Email xiongfu@smu.edu.cn
工作单位 基础医学院 邮政编码 510515
个人简介

熊符,博士,南方医科大学基础医学院医学遗传学教研室副主任、支部书记、教授,博士生导师,博士后合作导师,广东省单细胞技术与应用重点实验室副主任。主要从事人类遗传病的分子机制及预防研究。主持国家科技支撑计划、科技部重大专项子课题,国家自然科学基金、广东省自然科学基金重点项目、广东省科技计划、广州市科技计划重点项目等课题30余项,总经费达2000余万元。在Brain, Hum Mol Genet, Int J Oral Sci, Hum Mutant, J Med Genet, Clin Sci, Hum Gene Ther等杂志发表论文100余篇。为中华医学会医学遗传学分会委员及副秘书长,中华口腔医学会口腔遗传病与罕见病专业委员会常务委员,中国遗传学会理事,广东省遗传学会常务理事,广东省医学会医学遗传学会副主任委员、基础遗传学组组长,广东省地中海贫血防治协会副会长及分子诊断委员会副主任委员,广东省产前诊断专家组成员,中国妇幼保健协会地中海贫血防治委员会常务委员,广东省预防医学会出生缺陷语法与控制专业委员会副主任委员,广东省医学会罕见病学分会常务委员,广东省医学会产前诊断分会常务委员,广东省基层医要学会精准医学专业委员会常务委员,广州地区妇女儿童医疗保健专家。《医学研究与战创伤救治》编委、《中华医学遗传学杂志》通讯编委,《南方医科大学学报》特约编委,PLos Genet,Hum Mutant等杂志通讯审稿专家。参编专著/教材6部,参与获得国家科技进步二等奖、军队科技进步二等奖各1项,获得国家发明专利3项。

研究领域

主要从事人类遗传病的分子机制及预防研究,研究方向包括神经遗传性疾病、血液遗传性疾病以及口腔遗传性疾病等的分子机制及预防研究。

个人成果
  1. Lin J, Wu Z, Zheng Y, Shen Z, Gan Z, Ma S, Liu Y, Xiong F.  Plasma-derived exosomal miRNA profiles reveal potential epigenetic pathogenesis of premature ovarian failure. Hum Genet. 2023 Dec 6. doi: 10.1007/s00439-023-02618-1. Online ahead of print. (小类2区)
  2. Shen Z, Li M, He F, Huang C, Zheng Y, Wang Z, Ma S, Chen L, Liu Z, Zheng H, Xiong F*. Intravenous Administration of an AAV9 Vector Ubiquitously Expressing C1orf194 Gene Improved CMT-Like Neuropathy in C1orf194-/- Mice. Neurotherapeutics. 2023 Oct;20(6):1835-1846.. (小类2区)
  3. Chen J, Xu X, Chen S, Lu T, Zheng Y, Gan Z, Shen Z, Ma S, Wang D, Su L, He F, Shang X, Xu H, Chen D, Zhang L, Xiong F. Double heterozygous pathogenic mutations in KIF3C and ZNF513 cause hereditary gingival fibromatosis. Int J Oral Sci. 2023; 15(1):46. (小类1区)
  4. Pan Y, Yi S, Chen D, Du X, Yao X, He F*, Xiong F*. Identification of a novel missense heterozygous mutation in the KDF1 gene for non-syndromic congenital anodontia. Clin Oral Investig.. 2022 Aug; 26(8):5171-5179. (小类2区)
  5. Wu Y, Wu Y, Yang Y, Chen B, Li J, Guo G, Xiong F*. First Case of Cefotaxime-Sulbactam-Induced Acute Intravascular Hemolysis in a Newborn With ABO Blood Type Incompatibility by the Mechanism of Non-Immunologic Protein Adsorption. Front Immunol. 2021 Dec 22;12:698541. (小类2区)
  6. Huang C, Shen ZR, Huang J, Sun SC, Ma D, Li MY, Wang ZK, Zheng YC, Zheng ZJ, He F, Xu X, Li Z, Zheng BY, Li YM, Xu XM, Xiong F*. C1orf194 deficiency leads to incomplete early embryonic lethality and dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease in a knockout mouse model. Hum Mol Genet.  2020 Aug 29;29(15):2471-2480. (小类2区)
  7. Sun SC, Ma D, Li MY, Zhang RX, Huang C, Huang HJ, Xie YZ, Wang ZJ, Liu J, Cai DC, Liu CX, Yang Q, Bao FX, Gong XL, Li JR, Hui Z, Wei XF, Zhong JM, Zhou WJ, Shang X, Zhang C, Liu XG, Tang BS, Xiong F, Xu XM. Mutations in C1orf194, encoding a calcium regulator, cause dominant Charcot-Marie-Tooth disease. Brain. 2019 Jun 14. (小类1区)
  8. Li Q, Lu F, Chen T, Zhang K, Lu Y, Li X, Wang Y, Liu L, Tian Q, Xiong F*, Chen D.VPS4B mutation impairs the osteogenic differentiation of dental follicle cells derived from a patient with dentin dysplasia type I. Int J Oral Sci. 2020 Jul 31;12(1):22. (小类1区;)
  9. Lu T, Li M, Xu X, Xiong J, Huang C, Zhang X, Hu A, Peng L, Cai D, Zhang L, Wu B, Xiong F*. Whole exome sequencing identifies an AMBN missense mutation causing severe autosomal-dominant amelogenesis imperfecta and dentin disorders. Int J Oral Sci. 2018 Sep 3;10(3):26. (小类1区)
  10. Xiong F, Ji Z, Liu Y, Zhang Y, Hu L, Yang Q, Qiu Q, Zhao L, Chen D, Tian Z, Shang X, Zhang L, Wei X, Liu C, Yu Q, Zhang M, Cheng J, Xiong J, Li D, Wu X, Yuan H, Zhang W, Xu X*. Mutation in SSUH2 Causes Autosomal Dominant Dentin Dysplasia Type I. Hum Mutat. 2017; 38(1):95-104. (小类2区)