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更新日期:2025年12月4日
姓 名 钟秀颖 性 别
民 族 汉族 导师层次 博士导师
技术职称 副研究员 导师类型 学术型
最后学历 博士研究生毕业 最后学位 理学博士学位
行政职务 其他 Email zxywawj@ustc.edu.cn
工作单位 广东省人民医院 邮政编码
个人简介

        钟秀颖,博士、副研究员士生导师,国家自然科学基金优秀青年项目获得者。本科就读于内蒙古大学,在日本新潟大学获得博士学位之后分别于中国科学技术大学、华南理工大学广东省人民医院以博士后和副研究员身份从事研究工作。主要从事代谢调控细胞命运和肿瘤进展相关研究,近期围绕以线粒体功能和代谢重塑对肿瘤发生发展进程的影响为研究主线,取得了系列创新性研究成绩,以第一和通讯作者在Cell MetabolismCell ResearchNature CommunicationsEMBO Journal等期刊发表论文,得到了Nature Reviews Molecular Cell Biology专文述评、F1000亮点推荐及ESC & iPSC News Top Story推荐,入选ESI高被引论文。主持国家自然科学基金委优秀青年基金、面上项目、青年基金等项目

研究领域

以线粒体功能和代谢重塑对肿瘤发生发展进程的影响为研究主线,取得了系列创新性研究成绩,主要包括:(1)解析了线粒体分裂与融合动态平衡调控细胞干性的新机制,拓展了线粒体感知细胞需求并影响其命运决定的新视角,为肿瘤发生和肿瘤干细胞相关研究提供了重要借鉴(Cell Metabolism 2019,独立一作);(2)揭示了cGAS 等蛋白的新的线粒体定位、及其通过调控 线粒体功能和代谢重塑影响肿瘤进程的新功能,为开发靶向肿瘤特异性改变的线粒体代谢的抑制剂提供了靶标(EMBO Reports. 2017,共一作第一位;Cell Research. 2023,共一作、共同通讯);(3)进一步发现了组蛋白去乙酰化酶HDAC 抑制剂和二甲双胍等临床药物抑制线粒体代谢及细胞器互作杀伤肿瘤的新用途,为开发高肿瘤杀伤效果、低耐药性及毒副作用的药物联用治疗策略提供了新思路(Cancer Communications. 2021,最后通讯;Cell Death & Disease. 2021,共同通讯);(4)解析了代谢酶和蛋白通过“月光功能”调控抗肿瘤免疫影响肝癌进展的新机制,为抗肿瘤免疫治疗策略的开发提供了新靶点(Nature Communications. 2024,共同通讯;EMBO Journal. 2024,共同通讯)。

个人成果

1.     Qian X#, Cai J#, Zhang Y, Shen S, Wang M, Liu S, Meng X, Zhang J, Ye Z, Qiu S, Zhong X*, Gao P*. (2024) EPDR1 promotes PD-L1 expression and tumor immune evasion by inhibiting TRIM21-dependent ubiquitylation of IkappaB kinase-β. EMBO Journal. 43(19):4248-4273.

2.     Zhang Y#, Wang M#, Ye L#, Shen S, Zhang Y, Qian X, Zhang T, Yuan M, Ye Z, Cai J, Meng X, Qiu S, Liu S, Liu R, Jia W, Yang X*, Zhang H*, Zhong X*, Gao P*. (2024) HKDC1 promotes tumor immune evasion in hepatocellular carcinoma by coupling cytoskeleton to STAT1 activation and PD-L1 expression. Nature Communications.15(1):1314.

3.     Qiu S#, Zhong X#*, Meng X#, Li S, Qian X, Lu H, Cai J, Zhang Y, Wang M, Ye Z, Zhang H*, Gao P*. (2023) Mitochondria-localized cGAS suppresses ferroptosis to promote cancer progression. Cell Research. 33(4):299-311.

4.     Wei H#, Ma W#, Lu X, Liu H, Lin K, Sun L, Huang Z, Cheng EY., Zhang H, Gao P*, Zhong X*. (2021) KDELR2 promotes breast cancer proliferation via HDAC3-mediated cell cycle progression. Cancer Communications. 41(9):904-920.

5.     Wang Y#, Lu H#, Sun L, Chen X, Wei H, Suo C, Feng J, Yuan M, Shen S, Jia W, Wang Y, Zhang H*, Li Z*, Zhong X*, Gao P*. (2021) Metformin sensitizes hepatocarcinoma cells to methotrexate by targeting dihydrofolate reductase. Cell Death & Disease. 12: 902.

6.     Zhong X, Cui P, Cai Y, Wang L, He X, Long P, Lu K, Yan R, Zhang Y, Pan X, Zhao X, Li W, Zhang H, Zhou Q and Gao P. (2019) Mitochondrial dynamics is critical for the full pluripotency and embryonic developmental potential of pluripotent stem cells. Cell Metabolism. 29(4):979-992.e4.

7.     Tian S#, Feng J#, Cao Y, Shen S, Cai Y, Yang D, Yan R, Wang L, Zhang H, Zhong X*, and Gao P*. (2019) Glycine cleavage system determines the fate of pluripotent stem cells via the regulation of senescence and epigenetic modifications. Life Science Alliance. 2(5). pii: e201900413.

8.     Zhong X#, Tian S#, Zhang X, Diao X, Dong F, Yang J, Li Z, Sun L, Wang L, He X, Wu G, Hu X, Wang L, Song L, Zhang H, Pan X, Li A*, and Gao P*. (2017) CUE domain-containing protein 2 promotes the Warburg effect and tumorigenesis. EMBO Reports. 18(5):809-825.

9.     Yan R, Zhang P, Shen S, Zeng Y, Wang T, Chen Z, Ma W, Feng J, Suo C, Zhang T, Wei H, Jiang Z, Chen R, Li ST, Zhong X, Jia W, Sun L, Cang C, Zhang H, Gao P. (2024) Carnosine regulation of intracellular pH homeostasis promotes lysosome-dependent tumor immunoevasion. Nature Immunology. 25(3):483-495.

10.   Wang T#, Zhou Y#, Zhou Z#, Zhang P, Yan R, Sun L, Ma W, Zhang T, Shen S, Liu H, Lu H, Ye L, Feng J, Chen Z, Zhong X, Wu G, Cai Y, Jia W, Gao P*, Zhang H*. (2023) Secreted protease PRSS35 suppresses hepatocellular carcinoma by disabling CXCL2-mediated neutrophil extracellular traps. Nature Communications. 14(1):1513.