姓名：陈金军
单位：南方医科大学南方医院感染内科
职称：主任医师
职务：南方医院增城院区执行院长，兼南方医院感染内科（肝病中心）副主任,兼增城院区肝病科主任
头衔：广东省精准医学应用学会肝病分会主任委员、广东省医学会肝病分会副主任委员、广东省医学领军人才。
研究领域：1）临床工作方面，主要从事在病毒性肝炎（乙肝）、代谢性肝病（肝豆核状变性、脂肪肝等）、自身免疫性肝病、药物性肝炎、酒精性肝病、肝血管瘤等肝病诊治上有着较深造诣。擅长对肝炎、肝纤维化、肝硬化、肝衰竭的优化治疗和规范管理。对肝硬化导致的腹水、疑难感染、消化道出血、肝性脑病等方面有着丰富的临床经验。在终末期肝病尤其是重症肝病患者以及并发症的救治上有丰富的经验；同时，已发表的研究成果，为HBV相关肝硬化的合理诊治（出血风险评估）以及疾病分层（短期预后预测）提供了理论支持，使用该研究的组合模型可以省去一半以上的胃镜检查。
2）队列研究建设方面，专注于肝衰竭的凝血障碍和感染；初步建立了有循证支持的基于器官损伤分层诊断终末期肝病的概念；在分层诊断框架内，在科技部重大专项课题等支持下，重点描述、阐明、探索肝衰竭病人血小板计数和功能变化的现象、机制、治疗方案，以求极大程度降低肝衰竭的病死率。同时关注肝硬化/肝衰竭病人腹水形成机制、腹腔/肺部曲霉感染的早期快速诊断及优化治疗，减少器官损伤发生率、降低病死率。 脂肪肝相关肝硬化 非病毒性肝病逐渐成为一个重要的临床问题。基于住院病人队列研究（scale study），观察酒精性肝病的自然史、探索酒精性肝病短期预后的预警模式及相关生物标记物的发现和转化；以糖尿病2型病人为主要研究对象（standards study），调查、描述NASH相关肝硬化的流行率、临床和病理特征、中长期预后，验证新提出的NASH肝硬化的诊断标准，适时发起多种干预方式的随机对照研究、缓解或逆转NASH肝硬化。
近五年主持或参加的国家自然科学基金项目/课题：
(1) 国家自然科学基金委员会, 面上项目, 82070650, 来源于焦亡肝血窦内皮细胞的ENTPDase-1导致肝衰竭病人血小板ADP反应性降低和疾病进展的研究, 2021-01-01 至 2024-12-31, 55万元, 在研, 主持
(2) 国家自然科学基金委员会，面上项目，82370614，门脉血中性粒细胞易于形成胞外网结构（NETs）参与肝硬化失代偿发生的研究，2024-01-01至2027-12-31，45万元，在研，主持
近五年主持或参加的其他科研项目/课题（国家自然科学基金项目除外）：
(1) 国家科学技术部, 国家科技重大专项2019增补计划, 2018ZX10723-004, 血小板ADP抑制率作为乙肝相关终末期肝病分层诊断新型标记物的验证性研究, 2019-01 至 2021-04, 500万元, 结题, 主持
(2) 国家科学技术部, 国家科技重大专项, 2018ZX10723, 基于器官损伤分层管理乙肝相关终未期肝病的临床研究, 2018-01 至 2021-04, 1032.59万元, 结题, 主持
(3)国家科技部,国家重点研发计划,2017YFC0908100,肝癌相关肝炎/肝硬化临床队列研究,2017.7至2020.12,275万元, 结题, 主持
(4)中华人民共和国科学技术部,国家重点研发项目,2022YFC2304805,重症患者全病程、一站式移动智能管理平台的建立和推广,2022.12至2025.11,480万元,在研,主持,
近五年专利产出情况:
(1) 一组预测慢加急性肝功能衰竭预后的标志物及其应用, 专利号（授权号）:ZL 2021 1 0627166.6
(2)一种用于肝硬化食管胃静脉曲张的诊断和分层的蛋白标记物及其应用, 专利号（授权号）:ZL 2022 1 1302216.4
(3)用于无创评估食管胃静脉曲张严重程度的分子标志物,专利申请号:2024115599616
(4)一组预测慢加急性肝功能衰竭预后的标志物及其应用,专利号（授权号）:ZL 2023 1 0563173.3
(5)用于评估肝病进展程度和预后的分子标志物、诊断试剂盒及其应用,专利号（授权号）:ZL 2024 1 0849858.9
(6)一种治疗肝硬化门脉高压的化合物及其应用,专利申请号:2025104078889
代表性研究成果和学术奖励情况：
(1) Baveno VII algorithm outperformed other models in ruling out high-risk varices in individuals with HBVrelated cirrhosis, Journal of Hepatology, 2022, 78(3): 574-583 (期刊论文) IF:333
(2) Prognostic and therapeutic significance of microbial cell-free DNA in plasma of people with acute decompensation of cirrhosis, Journal of Hepatology, 2022, 78(2): 322-332 (期刊论文) IF:33
(3) Baveno VI criteria and spleen stiffness measurement rule outhigh-risk varices in virally suppressed HBV-related cirrhosis, Journal of Hepatology, 2020, 74(3): 584-592 (期刊论文) IF:33
(4)“Small esophageal varices in compensated cirrhosis patients: to treat or not to treat?”-reply,Journal of Hepatology,2021,75(2):492-494(期刊论文) IF:33
(5)Reply to: “Prospective validation of Baveno VI criteria in virally,Journal of Hepatology,2021,74(3):759-760(期刊论文) IF:33
(6)Baveno VI elastography criteria for ruling in cACLD works well in MAFLD patients,Journal of Hepatology,2021 Nov;75(5):1247 (期刊论文) IF:33
(7)Pre-acute-on-chronic liver failure in hepatitis B-related patients,Journal of Hepatology,2021 Feb;74(2):479-480.(期刊论文) IF:33
(8)Prevalence and Clinical Significance of Portal Vein Thrombosis in Patients With Cirrhosis and Acute Decompensation,Clinical Gastroenterology and Hepatology,2020 年 10 月;18（11）：2564-2572.(期刊论文) IF:12
(9)The gut-brain axis underlying hepatic encephalopathy in liver cirrhosis,NATURE MEDICINE ,2025 年 2 月;31(2):627-638.(期刊论文) IF:50
(10)Minor Role of Hemostatic Alternation in Portal Vein Thrombosis Pathogenesis Revealed by Global Measurement,Journal of hepatology.2022 年 1 月;76(1):225-227,(期刊论文) IF:33
(11)双重血浆分子吸附系统的临床应用及操作技术规范（专家共识）,2024年,中华肝脏病杂志,核心期刊
(12)Baveno VI-SSM was able to stratify the risk of portal hypertension-related events in patients with HBV-related cirrhosis, Clinical and Molecular Hepatolog,Clinical and Molecular Hepatolog,2025 年 7 月;31(3):866-880.(期刊论文) IF:16
(13)Human cytomegalovirus reactivation in cirrhosis patients with acute decompensation,Clinical and molecudar hepatology,Clinical and molecudar hepatology,2025 年7月;(期刊论文) IF:16