吕志平，男，南方医科大学中医药学院首席专家，二级教授、主任医师、博士生导师，原南方医科大学中医药学院院长。享受国务院政府特殊津贴，全国中医药高等学校教学名师、全国优秀教育工作者、全国老中医药专家学术经验继承工作指导老师、全国名老中医药继承工作室专家、全国名中医、广东省名中医，第二批全国高校黄大年式教师团队负责人，第二届邓铁涛中医医学奖获得者。现任教育部重点学科中西医结合临床医学学科带头人，国家中管局三级实验室负责人，广东省高水平大学建设重点学科中西医结合学科带头人，广东省中西医结合肝病重点学科学术带头人，广东省中西医结合肝病工程技术研究中心负责人，中国中西医结合学会常务理事，中国中西医结合肝病分会副主委，广东省中西结合学会副会长，广东省中医药学会肝病专委会副主委。

近年主持省级以上课题30余项，其中国家自然科学基金8项（重点项目1项）。获省部级及军队成果奖8项，获国家发明专利授权8项。发表论文260余篇，其中SCI收录37篇，主编出版专著18部（册），主编教材 4部。培养研究生86名。担任5个核心期刊编委。

1. 中西医结合肝病证的临床与实验研究

2. 中西医结合藏象临床与实验研究

代表性论文 ：

1.2023年，《Corilagin Alleviates Liver Fibrosis in Zebrafish and Mice by Repressing IDO1-mediated M2 Macrophage Repolarization》，《Phytomedicine》，IF=6.656, SCI小类1区，通讯作者，发表时间：2022年4月.

2.2022年，《Isoliquiritigenin alleviates liver fibrosis through caveolin-1-mediated hepatic stellate cells ferroptosis in zebrafish and mice》，《Phytomedicine》，IF=6.656, SCI小类1区，通讯作者，发表时间：2022年4月.

3.2022年，《Hepatic TGFβr1 Deficiency Attenuates Lipopolysaccharide/D-Galactosamine-Induced Acute Liver Failure Through Inhibiting GSK3β-Nrf2-Mediated Hepatocyte Apoptosis and Ferroptosis》，《Cell Mol Gastroenterol Hepatol》，IF=8.797，SCI小类2区，通讯作者，发表时间：2022年2月.

4.2021年，《Ginsenoside-Rg1 acts as an IDO1 inhibitor, protects against liver fibrosis via alleviating IDO1-mediated the inhibition of DCs maturation》，《Phytomedicine》，IF=6.6564, SCI小类1区，通讯作者，发表时间：2021年4月.

5.2021年，《Ginsenoside Rb1 Alleviates Alcohol-Induced Liver Injury by Inhibiting Steatosis, Oxidative Stress, and Inflammation》，《frontiers in pharmacology》，IF=5.988, SCI小类2区，通讯作者，发表时间：2021年2月

6.2021年，《Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 limits hepatic inflammatory cells recruitment and promotes bile duct ligation-induced liver fibrosis》，《Cell Death & Disease》，IF=9.685，SCI小类2区，通讯作者，发表时间：2021年1月.

7.2020年，《Indoleamine 2, 3-dioxygenase 1enhanceshepatocytes ferroptosis in acute immune hepatitis associated with excess nitrative stress》，《Free Radical Biology and Medicine》，IF=7.38，SCI小类2区，通讯作者，发表时间：2020年8月.

10.2016年，《Caveolin-1 protects against hepatic ischemia/reperfusion injury through ameliorating peroxynitrite-mediated cell death》，《Free Radical Biology and Medicine》，IF=5.606，SCI小类2区，通讯作者，发表时间：2016年6月

11.2014年，《Caveolin-1 is essential for protecting against binge drinking-induced liver damage through inhibiting reactive nitrogen species》，《Hepatology》，IF=11.055，SCI小类1区，通讯作者，发表时间：2014年8月

代表性课题：

1. 基于肝肠轴探讨Cav-1调控铁稳态影响肝纤维化进程的分子机制及保肝宁的干预作用（82374339），2024.01-2027.12，48万元

2.基于脑功能网络及色氨酸代谢微环境分析逍遥散防治肝郁证的分子调控机制（81873170），2019.01-2022.12，国家自然科学基金面上项目，56万元

3.基于巨噬细胞胞葬探讨IDO1调控肝纤维化免疫微环境稳态机制及保肝宁干预作用（82174168），2022.01-2025.12,国家自然科学基金面上项目，54万元

4. 肝郁证的影像遗传学与基因调控网络研究（81230085），2013.01-2017.12，国家自然科学基金重点项目，280万元

5. 一种抗肝纤维化的候选新药研究（2009ZX09103），2009.9-2012.12，国家科技重大专项（重大新药创制），150万元

6. 一种治疗热区作战环境下易发皮肤病的候选新药研究（20011ZXJ09105-06B），2011-2013，国家科技重大专项（重大新药创制），186万

7.灵丹多糖胶囊的开发研究（2015B020234005），2016.1-2018.12，广东省应用型科技研发专项，300万

8.基于高通量/高内涵分析平台的岭南中药防治肝纤维化的活性成分研究（201508020014），2015.01-2018.12，广州市科技计划，100万