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更新日期:2022年9月28日
姓 名 林洁 性 别
民 族 汉族 导师层次 博士导师
技术职称 教授 导师类型 学术型
最后学历 博士研究生毕业 最后学位 医学博士
行政职务 副主任 Email jielin@smu.edu.cn
工作单位 基础医学院 邮政编码
个人简介

教授/副主任医师,博士生导师。南方医科大学基础医学院病理学系/南方医院病理科副主任。担任中华医学会病理学分会胸部疾病学组委员、中国抗癌协会大肠癌专业委员会遗传学组委员、中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会肺癌病理学组委员、中国医促会病理学分会常委兼秘书长、广东省精准医学应用学会分子病理学会副主任委员、广东省医学会病理学分会委员、广东省医师协会病理科医师分会委员、广东省抗癌协会肿瘤转移委员会委员、广东省粤港澳合作促进会医药卫生大健康委员会病理联盟委员。从事结直肠癌、肺癌等肿瘤发生及转移相关分子机制的研究,先后主持国家自然科学基金项目3项、广东省自然科学基金项目3项、广州市科研项目2项,以第一作者及通讯作者身份发表科研论文30余篇,其中SCI论文19篇。

研究领域

从事肿瘤分子病理学研究,尤其是结直肠癌和肺癌发生及转移相关基因的功能及分子机制研究。

个人成果

一、科研项目:

1、国家自然科学基金面上基金项目,项目批准号8213298,新m6A结合蛋白SRSF9调控DSN1促进结直肠癌发生及转移的分子机制研究,2022/01-2025/12,54.7万,在研,主持;

2、广州市基础研究计划基础与应用基础研究项目,RCN3调控IP3R1/Ca2+通路活化MMPs促进食管鳞癌发生发展的分子机制研究,2021/04-2023/03,5万,在研,主持;

3、广东省自然科学基金自由申请项目,项目批准号2017A030313607,TUSC3调控ABCC1/MRP1诱导结直肠癌化疗耐药及其分子机制研究,2017/05-2020/05,10万,已结题,主持;

4、国家自然科学基金面上基金项目,项目批准号81672441,寡糖基转移酶亚基TUSC3基因在结直肠癌化疗耐药中的作用及分子机制研究,2017/01-2020/12,57万,已结题,主持;

5、广东省自然科学基金自由申请项目,项目编号2016A030313580,TUSC3基因在结直肠癌发生发展中的作用及分子机制研究,2016/06-2019/06,10万,已结题,主持;

6、广州市珠江科技新星专项,项目批准号2012J2200044,结直肠癌甲基化相关miRNAs的筛选、鉴定及功能研究,2012/7-2015/6,30万,已结题,主持;

7、国家自然科学基金青年科学基金项目,项目批准号30800414,结直肠转移癌中TIAM1基因低甲基化及其促转移作用的研究,2009/1-2011/12,20万,已结题,主持。

二、发表论文:

1、Ren Y#, Deng R#, Cai R, Lu X, Luo Y, Wang Z, Zhu Y, Yin M, Ding Y, Lin J*. TUSC3 induces drug resistance and cellular stemness via Hedgehog signaling pathway in colorectal cancer. Carcinogenesis. 2020, 41(12):1755-1766. 

2、Cai R#, Wang P#, Zhao X#, Lu X, Deng R, Wang X, Su Z, Hong C, Lin J*. LTBP1 promotes esophageal squamous cell carcinoma progression through epithelial-mesenchymal transition and cancer -associated fibroblasts transformation. J Transl Med. 2020, 18(1):139. 

3、Hong C, Deng R, Wang P, Lu X, Zhao X, Wang X, Cai R, Lin J*. LIPG: an inflammation and cancer modulator. Cancer Gene Ther. 2021,28(1-2):27-32.  

4、Gu Y#, Pei X#, Ren Y#, Cai K#, Guo K, Chen J, Qin W, Lin M, Wang Q, Tang N, Cheng Z, Ding Y, Lin J*. Oncogenic function of TUSC3 in non-small cell lung cancer is associated with Hedgehog signalling pathway. Biochim Biophys Acta-Mol Basis Dis. 2017,1863(7):1749-1760. 

5、Gu Y, Wang Q, Guo K, Qin W, Liao W, Wang S, Ding Y, Lin J*. TUSC3 promotes colorectal cancer progression and epithelial-mesenchymal transition (EMT) through WNT/β-catenin and MAPK signalling. J Pathol. 2016,239(1):60-71.  

6、Jin H#, Li T#, Ding Y, Deng Y, Zhang W, Yang H, Zhou J, Liu C, Lin J*, Ding Y*. Methylation status of T-lymphoma invasion and metastasis 1 promoter and its overexpression in colorectal cancer. Hum Pathol. 2011;42(4):541-551.   

7、Lin J#,Lai M*,Huang Q,Ruan W,Ma Y,Cui J.Reactivation of IGFBP7 by DNA demethylation inhibits human colon cancer cell growth in vitro. Cancer Biol Ther. 2008,7(12):1896-1900.   

8、Lin J#,Lai M*,Huang Q,Ma Y,Cui J,Ruan W. Methylation patterns of IGFBP7 in colon cancer cell lines are associated with levels of gene expression. J Pathol. 2007;212(1):83-90. (SCI IF 7.318)