研究员，主任技师。陆军军医大学博士、博士研究生导师（临床检验诊断学和医学遗传学双专业）。美国Hayward临床遗传中心博士后（师从国际表观遗传学会创始人、前主席Prof. Ehrlich）。现任南方医科大学深圳医院精准医学临床实验室主任。曾任陆军军医大学医学遗传学教研室副主任，附属第三医院中心实验室副主任，“创伤、烧伤和复合伤”国家重点实验室分子生物学单元副主任。荣立三等功1次，获全军优秀专业技术岗位津贴1次。入选首批广东省杰出青年医学人才(医学遗传学方向），深圳市高层次人才。
主要从事医学遗传学与表观基因组学研究，侧重于从基因组角度鉴定疾病环境下DNA功能元件，并对其在遗传与发育中的作用进行研究。从染色质开放结构出发，建立了预测细胞分化和命运决定潜能的技术方法，并对免疫细胞活化过程中的细胞命运进行研究。利用新一代测序技术对疾病患者（出生缺陷、发育障碍、神经肌肉疾病等）进行基因组与表观基因组分析，对影响发育的致病性突变进行鉴定分析，深入研究其发病机制及防诊治途径并加以转化应用。
先后主持国家自然科学基金项目6项，省部级课题多项，在Nucl Acids Res、Cell Reports和J Cell Sci等知名期刊发表论文40余篇。主译出版美国冷泉港实验室指南1部（人类复杂疾病的遗传学：实验室指南，科学出版社，2015），参编英文专著1部（美国Wiley and Sons，2011）。授权专利2件。曾在“冰桶挑战”期间应重庆电视台科教频道邀请就渐冻症（ALS，肌萎缩侧索硬化）遗传与诊断问题进行科学普及。
学术兼职：中国医师协会医学遗传学分会委员、中国研究型医院检验医学分会委员、广东省医学会医学遗传学分会副主任委员、广东省基层医药学会精准医学分会副主任委员，广东省预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会委员，深圳市医学会第三届医学遗传专业委员会青年委员会副主任委员、中国老年医学会检验分会委员、中国生物医药技术协会基因检测分会委员、国家自然科学基金评审专家、教育部学位论文评审专家、上海基因与健康学会常委、广东省精准医学会检验分会委员、中华乳腺病杂志编委、中国抗癌协会肿瘤营养与支持治疗专业委员会精准肿瘤营养学组委员、中国研究型医院学会医疗信息化分会智慧医疗专业委员会委员。
学习和工作经历
1995.08-2000.07 第三军医大学医学检验专业五年制本科， 获学士学位
2000.08-2003.07 第三军医大学免疫学教研室，获医学免疫学硕士学位
2003.08-2006.07，第三军医大学医学遗传学教研室，获医学免疫学博士学位
2007.10～2009.11 美国杜兰大学Haryard临床遗传学中心 博士后 （师从国际表观遗传学会主席 Prof. Ehrlich ）。
2010.07～2013.09第三军医大学医学遗传学教研室 副教授，副主任，硕导
2013.09～2017.07 第三军医大学大坪医院中心实验室 副主任，副教授 ，博导（2015）
2017.07~ 2021.01 暨南大学附属深圳宝安妇幼保健院中心实验室副主任，研究员，主任技师，博导
2021.02~ 南方医科大学深圳医院精准医学临床实验室主任，研究员，主任技师，博导
先后主持国家自然科学基金项目6项，省部级课题8项。在Int J Oral Sci、Nucl Acids Res、Cell reports和J Cell Sci等知名期刊发表论文40余篇。主译出版美国冷泉港权威实验室指南1部（人类复杂疾病的遗传学：实验室指南，科学出版社，2015），参编英文专著1部（美国Wiley and Sons，2011）。曾在“冰桶挑战”期间应重庆电视台科教频道邀请就渐冻症（ALS，肌萎缩侧索硬化）遗传与诊断问题进行科学普及。
1. Jianfan Chen#,Xueqing Xu#,Song Chen,Ting Lu,Yingchun Zheng,Zhongzhi Gan,Zongrui Shen,Shunfei Ma,Duocai Wang,Leyi Su,Fei He,Xuan Shang,Huiyong Xu,Dong Chen,Leitao Zhang*,Fu Xiong*，Double heterozygous pathogenic mutations in KIF3C and ZNF513 cause hereditary gingival fibromatosis，Int J Oral Sci.2023 Sep 26;15(1):46 (IF 14.9)
2. Juan Yu # , Chaoyang Xiong# , Baowen Zhuo,# , Zengqi Wen, Jie Shen, Cuifang Liu , Luyuan Chang , Kehui Wang , Min Wang , Chenyi Wu , Xudong Wu，Xueqing Xu,* , Haihe Ruan,* Guohong Li ,* Analysis of Local Chromatin State Reveals Gene Transcriptional Potential during Mouse Neural Progenitor Cell Differentiation, Cell reports .2020 July 28; 32(4):107952 (IF 8.1)
3. Feng Wang#, Shengyu Fu#, Jiafan Lei#, Hongchen Wu, Shugui Shi, Kangning Chen, Jun Hu*, Xueqing Xu*. Identification of novel FUS and TARDBP gene mutations in Chinese Amyotrophic Lateral Sclerosis patients with HRM analysis. Aging 2019 (IF 5.5)
4. Xiaomei Fan#, Yuna Chen#, Wenzhou Li#, Hanbin Xia, Bin Liu, Huijuan Guo, Yanxia Yang, Chenshu Xu, Shaojie Xie and Xueqing Xu*, Genetic Polymorphism of ADORA2A Is Associated With the Risk of Epilepsy and Predisposition to Neurologic Comorbidity in Chinese Southern Children, Front. Neurosci. Nov.2020 (IF 3.7)
5. Rui Yan,Pengyu Liu,Fake Li,Meng Chu,Jiafan Lei,Feng Wang*, Liangping Luo*,Xueqing Xu*, Generation of a human induced pluripotent stem cell line (SBWCHi001-A) from a patient with NEDSDV carrying a pathogenic mutation in CTNNB1 gene, Stem Cell research. Nov. 2020 (IF 4.5)
6. Baowen Zhuo, Juan Yu, Luyuan Chang, Jiafan Lei, Zengqi Wen, Cuifang Liu, Guankun Mao, Kehui Wang, Jie Shen,* , Xueqing Xu,* Quantitative analysis of chromatin accessibility in mouse embryonic fibroblasts. Biochem Biophys Res Commun. 2017 Nov 4;493(1):814-820
7. Jianming He* , Feng Wang* , Fen Luo , Xuedan Chen, Xi Liang , Wenbin Jiang , Zhizhong Huang , Jiafan Lei, Fabo Shan, Xueqing Xu. Effects of long term low- and high-dose sodium arsenite exposure in human transitional cells. Am J Transl Res 2017;9(2):416-428 (IF 3.15)
8. An Ning, Chen Yaozhen, Yin Dandan,… Xu Xueqing*, and Hu Xingbin*. Melanoma-Induced Anemia Could be Rescued by Sca-1+ Mesenchymal Stromal Cells in Mice ,Stem Cells and Development. April 2017, 26(7): 495-502 (IF 3.78)
9. Li, J., Shan, F., Xiong, G., Chen, X., , Wang, W.-L., Xu, X*., and Bai, Y*. EGF-induced C/EBPβ participates in EMT by decreasing the expression of miR-203 in esophageal squamous cell carcinoma cells. J Cell Sci 2014 127: 3735-3744 (IF 5.43)
10. Li, J., Shan, F., Xiong, G., Wang, J.-M., Wang, W.-L., Xu, X*. and Bai, Y*. (2014b). Transcriptional regulation of miR-146b by C/EBPβ LAP2 in esophageal cancer cells. Biochemical and Biophysical Research Communications 446, 267–271. (IF 2.3)
11. Wen F, Zhang HJ, Chen Y, Yue Q, Wang Y, Zhang X, Xu X*, Hu X*. Sca1(+) mesenchymal stromal cells inhibit graft-versus-host disease in mice after bone marrow transplantation. Int. Immunopharmacol. 26, 50–57 (2015). (IF 2.55)
12. Xu, X., Tsumagari, K., Sowden, J., Tawil, R., Boyle, A.P., Song, L., Furey, T.S., Crawford, G.E., and Ehrlich, M. (2010) NaseI hypersensitivity at gene-poor, FSH dystrophy-linked 4q35.2. Nucl. Acids Res. 37, 7381–7393. (核酸研究经典杂志，JCR生物类1区)
13. Li, J., Wang, K., Chen, X., Meng, H., Wang, Y., Xu, X*. and Bai, Y*. (2012). Transcriptional activation of microRNA-34a by NF-kappa B in human esophageal cancer cells. BMC Mol. Biol. 13, 4. (IF 2.79)
14. Zhang, M., Wang, F., Li, S., Wang, Y., Bai, Y*., and Xu, X*. (2013). TALE: a tale of genome editing. Prog. Biophys. Mol. Biol. 114, 25–32. (IF 3.38)
15. Guo H*, Xu X*, Wang K, Zhang B, Deng G, Wang Y, et al. A novel RNA-splicing mutation in TRAPPC2 gene causing x-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda in a large Chinese family. J Genet. 2009 Apr;88(1):87–91.
16. 王立锋*，许雪青* 《2016年NCCN遗传性 / 家族性高风险评估指南-乳腺和卵巢》介绍，中华乳腺病杂志 ( 电子版 )
2016 ，10（5）：32-34